美國默克藥廠在本月1日公布新冠病毒(中共病毒)口服藥物Molnupiravir的第三期臨床試驗結果,結果藥物可明顯降低五成住院或死亡風險。有傳媒昨日(2日)引述消息指,醫管局擬向藥廠購買500個療程。

中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌向《香港01》表示,Molnupiravir未在香港註冊,醫管局計劃購買500個療程,並考慮增購。根據美國政府早前與藥廠簽署的協議,每個療程為700美元,即約5,500港元,許樹昌認為這是一個龐大開支,衛生署轄下的科學委員會或需就此討論。

香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示,該藥物是針對病情輕度或中度嚴重的患者,對重症患者則無作用。他又指,現時雖有針對輕度病情的「瑞德西韋」藥物,不過是針劑,需由醫護人員注射;新藥可讓病人在家服用毋須入院,減少對病床的需求。

根據默克藥廠公布的資料,有775名患者參與了藥物的第三期臨床試驗,他們均有至少一項高風險元素,包括肥胖、還有糖尿病或心臟病等。而且有近八成人帶有Delta、Gamma或Mu變種病毒。

在服用了藥物的患者中,29日內有7.3%的人需要住院,安慰劑組則有14.1%的人住院或死亡。另外,接受藥物治療的患者中無人死亡,安慰劑組有8宗死亡個案。

藥廠表示,計劃根據今次的研究結果儘快向美國政府申請緊急使用授權,並會向全球各地提出申請。@

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