周日(8月23日),美國總統特朗普在疫情新聞發佈會上宣佈,美國食品藥物管理局(FDA)緊急批准了COVID-19(中共肺炎)的血漿療法。該療法已被用於7萬多名患者的治療。

在周六晚的一條推文中,白宮新聞發言人凱里‧麥肯納尼(Kayleigh McEnany)率先預告了這一消息,說周日新聞會涉及公佈「對中國病毒(中共病毒)的重大治療突破」。一名官員在星期天早些時候證實了這種治療方法是恢復期血漿療法。

特朗普說,美國COVID-19患者的生還率升高了35%。100人中有35人被救活,這是一個大數字。

FDA局長史蒂芬‧哈恩(Stephen Hahn)表示,FDA「緊急授權」該療法是指其有望成為正規療法,旨在加大使用該療法,並不意味著它已經完全被批准。FDA將繼續採集更多數據進行研究。

霍士醫療欄目投稿人馬克‧西格爾(Marc Siegel)醫生告訴《霍士與朋友》,FDA不對抗體治療簽發緊急授權,是一件「令人震驚的事」,並且可能成為一個話題,因為總統最近表示,他擔憂FDA「太政治化了。」

西格爾說:「FDA推遲了對恢復期血漿療法的緊急使用授權。」「現在,這就是當您對抗COVID-19(中共肺炎)時得到的血漿或抗體。事實上,這些類型的抗體療法成功用於其它疾病,已超過100年了。」

特朗普總統在周六暗示,FDA有人故意出於政治目的推遲治療和疫苗的臨床試驗。

特朗普在推文中提到選舉日時說:「顯然,他們希望將答案推遲到11月3日之後。」「必須專注於速度,挽救生命!」#