世界衛生組織（WHO）上周四（23日）突然公佈美國吉利德公司研發的藥物瑞德西韋（Remdesivir）在中國的實驗失敗，但吉利德公司隨後發表聲明，駁斥世衛的做法和中國實驗方的結論。有大陸醫療界人士指，中方實驗組在疫情死亡數字上造假，質疑中共借世衛試圖阻止瑞德西韋的臨床實驗。
上周四，世衛突然發表一份文件，顯示在中國的試驗中，通過靜脈注射的藥物瑞德西韋未能改善患者病情，也不能減少血液中的病原體。
世衛援引中國實驗組的數據稱，研究人員對237名病人進行了測試，有158名病人使用了瑞德西韋，其餘79名病人僅使用安慰劑。實驗結果顯示，一個月後，使用瑞德西韋的病人死亡率為13.9%，超過了使用安慰劑組12.8%的死亡率，並稱瑞德西韋還產生副作用。當天，吉利德公司的股票應聲跳水，跌幅達4.34%。
吉利德公司發表聲明反駁說，世衛錯誤引述研究結果，而研究本身也因參與病人的人數不足而提前終止，樣本數目不足以得出有意義的結論。聲明又強調，數據趨勢顯示在病人感染初期接受瑞德西韋治療，對病人有潛在好處。
自由亞洲電台引述消息指，中方實驗組稱在瑞德西韋的實驗中，安慰劑對照組的死亡率僅為12.8%，消息指這屬於公然作假。因為在該時段武漢的重症病人死亡率為80%，一直到現在武漢的重症病人的死亡率也超過50%，而致殘率也極高，嚴重後遺症也多。
知情人祁明說：所謂使用安慰劑的有（百分之）十二點幾（的死亡率）是不真實的，死亡率應該是很高的。因為按照當時醫生的記錄，重症病人的死亡率應該在80%左右。
早在近2個月前，自由亞洲電台即已獲得多方面的消息指，由中日友好醫院2月初在武漢開始的瑞德西韋臨床實驗，遭到了中國官方的干擾。
原因是中共希望在這次中共病毒（新冠）藥物研發中取勝，利用武漢數以萬計的重症病人，強行進行多達五百多個以中藥和中成藥為主的藥物實驗項目，並且不希望美國方面獲得瑞德西韋真實的臨床實驗資料。
世衛再次配合中共演出
而世衛一直在無條件地為中國官方辯護，原中國紅十字會大病救助項目的負責人任瑞紅告訴自由亞洲電台，世衛組織現在突然拋出這樣一份沒有經過論證的資料、直接導致一個嚴謹地研發抗疫藥物，並付出巨大人力物力的科技公司受到傷害，其動機本身就讓人疑惑。
任瑞紅還說，中共和世衛組織搞小動作毫無意義，因為除了多個國外機構都在進行實驗外，美國國家過敏和傳染病研究所，也正在對瑞德西韋治療中共病毒（新冠）進行迄今為止最大規模的雙盲安慰劑對照實驗。從法國和芝加哥的前期實驗資料看，如果最後真的證明中國和世衛組織方面弄虛作假、置全球病人的生命安危於不顧，那就屬於反人類行為。
有關吉利德公司中共病毒（新冠）實驗藥物，路透的報道說，美國政府在針對吉利德公司中共病毒（新冠）實驗藥物進行關鍵試驗，最早可能在5月中得到結果。◇
------------------
📰支持大紀元，購買日報：
https://www.epochtimeshk.org/stores
📊InfoG：
https://bit.ly/EpochTimesHK_InfoG
✒️名家專欄：
https://bit.ly/EpochTimesHK_Column
