最新研究發現,中共病毒突變迅速,浙江11名患者體內發現33種變體;病毒基因組產物比想像中複雜得多,存在多個未知亞基因組RNA。美國疾病管制和預防中心(CDC)警告說,美國可能在年底爆發第二輪疫情。世衛組織表示,中共病毒將與人類長期共存。

浙江11名患者體內發現33種變體

中國工程院的研究團隊,從今年1月22日到2月4日期間,對浙江大學附屬醫院收治的11名中共病毒感染者進行了研究。這些患者年齡從4個月到71歲不等,其中10名患者有過武漢接觸史。

研究人員對來自這11名患者的病毒分離株進行了超深度測序,然後與全球共享禽流感數據倡議組織(GISAID)數據庫的1111個基因組序列進行比較,一共發現了33個病毒突變,而其中19個是首次發現的新突變。而且,相當一部份與適應性有關的突變,主要集中在病毒S蛋白和人類ACE2受體結合處的界面。研究人員表示,這表明中共病毒株的真正多樣性「仍被大大低估了」。

為了評估這些突變對病毒致病性的影響,研究人員進行病毒的體外感染試驗。試驗開始的4個小時內,感染細胞的病毒載量都保持平穩,這時病毒的複製還很少發生;8個小時後,6號、7號、9號、10號、11號病人來源的病毒載量顯著上升;24小時後,除2號、7號外的所有病毒載量都顯著上升,而10號和11號的上升速度比其它都要快很多。而複製能力最強的10號和複製能力最弱的2號相比,24小時內的病毒載量相差近270倍。

研究人員在48小時和72小時檢測發現,病毒載毒量越高,細胞的病變效應和死亡率也隨之上升。

研究中還發現,第11號患者來源的病毒中出現了三核甘酸突變,而且這種突變在後續實驗中表現「強勁」,大大提升了毒株的複製速率和致病力。報道稱,這名患者的病毒檢測陽性維持了整整45天。

《細胞》:中共病毒基因組產物發現多個未知亞基因組RNA

近期發表於《細胞》(Cell)雜誌的一項研究「新冠病毒轉錄組的架構」(The architecture of SARS-CoV-2 transcriptome),利用兩種互補的測序技術描述了中共病毒轉錄組和表觀轉錄組的結構,驗證了此前有研究預測的9個亞基因組RNA,並發現了多個未知的亞基因組RNA和多處功能未知的RNA修飾。該研究由南韓首爾國立大學基礎科學研究所(IBS)和南韓疾病控制與預防中心(CDC)共同完成。

根據先前一些研究的推測,組成新冠病毒顆粒的蛋白由10個亞基因組RNA編碼。在這篇論文中,研究人員對此進行了實驗驗證。結果表明,其中9個亞基因組RNA確實存在,並定位出了這些RNA片段在基因組RNA上的具體位置;但過去預測的第10個亞基因組RNA看來並不存在。

除了9個典型的基因組產物外,研究人員發現,由於RNA分子會發生融合、缺失、移碼等事件,新冠病毒的基因組產物實際上要更多,存在數十個未知的亞基因組RNA。研究人員表示,「這些分子事件可能導致冠狀病毒的相對快速進化,但還需要進一步研究。」

此外,研究人員在病毒RNA上發現了多種過去未知的化學修飾。與未修飾的RNA相比,化學修飾並不改變序列中的基本遺傳信息,但是,研究人員表示,它們有可能讓病毒具有一些新特徵。「目前還不清楚這些修飾起到甚麼作用,但它們可能會幫助病毒避免宿主的攻擊。」研究人員猜測。

美CDC:年底可能爆發第二波疫情 碰上流感或更致命

美國疾病管制和預防中心(CDC)主任羅伯特・雷德菲爾德(Robert Redfield)警告說,美國可能在年底爆發第二輪中共肺炎疫情,並且可能與流感季節同時發生,或導致大流行更致命、更具破壞性。

雷德菲爾德3月21日在接受《華盛頓郵報》採訪時表示,美國一些州計劃在未來數周內重新開放經濟,同時繼續採取社交距離措施以減輕病毒傳播。他認為,美國在未來仍應保持謹慎,不可掉以輕心。

雷德菲爾德強調說,這些措施對遏止疫情產生巨大的作用,但他提醒美國人需要提前計劃,考慮在夏天注射流感疫苗,以免冬天到來時,萬一中共肺炎再度爆發,醫院不會因流感和中共肺炎的病人過多而不勝負荷。

他補充說,預防措施「可能會讓你的母親或祖母萬一發病時,醫院還有病床可以收治病人」。

世衛:中共病毒將與人類長期共存

世衛組織總幹事譚德塞4月22日在例行記者會上說:「不要誤判,我們還有很長的路要走。這種病毒將與我們長期共存。」世衛稱尤其擔心在面對這一在全球已造成18萬人死亡的病毒抗擊中,各國開始出現厭戰放鬆。譚德塞還稱,面對這一病毒的大流行,「自滿情緒是我們今天面臨的最大危險之一」,並強調「 資料顯示世界人口的大部份仍然極易遭受病毒的傳染侵襲」,「大多數國家疫情仍處於早期階段,而部份受疫情影響較早的國家開始出現復發的跡象」。@ 

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