對中國製藥品的恐懼感正在南韓擴散。繼中國浙江華海製藥公司製造的原料降壓藥日前傳出含有致癌疑慮的不純物後,珠海潤都製藥公司的同款藥也被發現含致癌物。南韓6日宣佈相關的59種降壓藥即日起下架回收,18多萬名患者面臨處方換藥。

南韓食藥廳8月6日宣佈,通過對進口製造的所有高血壓藥「纈沙坦」(valsartan)進行調查的結果顯示,南韓製藥公司daebongls製造的部份「纈沙坦」含有疑似致癌物質「N-亞硝基二甲胺」(NDMA),要求含有該「纈沙坦」的22家公司的59種降壓藥即日起全面下架。而該公司製造的問題「纈沙坦」的原料,來自中國珠海潤都製藥公司。

這起問題藥風波源自7月初,當時中國大陸浙江華海製藥公司生產的高血壓藥「纈沙坦」,被發現含NDMA,包括南韓在內的世界眾多進口該藥的國家紛紛將含有該藥的降壓藥下架回收。纈沙坦主要用於治療輕、中度原發性高血壓,而NDMA是被國際癌症研究所(IARC)列為2A級的致癌物。

7月9日,南韓食藥廳宣佈禁止銷售與華海製藥的「纈沙坦」相關的問題降壓藥達115種,涉及的患者達178,000多人,其中15,000多名患者改服南韓製藥公司daebongls製造的含「纈沙坦」降壓藥。而本次daebongls的問題降壓藥風波,令這些患者再次面臨處方換藥。

據悉,目前有18萬餘名患者在服用daebongls製造的問題降壓藥。

南韓《先驅經濟報》6日報道稱,南韓作為中國最大的原料藥進口國,經歷本次降壓藥風波,對中國產藥品的恐懼和不信任感將不斷擴散。

該媒體引述製藥業有關人士的話稱,「南韓進口原料藥品中中國製的藥品佔首位,食藥廳有必要出面,對中國製原料藥品的安全性進行全面的檢查。」